证券日报网讯 9月20日，新华制药发布公告称 ，公司收到国家药品监督管理局核准签发的左卡尼汀口服溶液《药品注册证书》 ，规格为10ml：1g 。本品用于治疗原发性系统性卡尼汀缺乏症，也用于先天性代谢异常导致的继发性卡尼汀缺乏症的短期和长期治疗 ，属《国家基本医疗保险 、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》乙类品种 。2025年中国公立医疗机构左卡尼汀口服溶液销售额约为人民币4亿元。
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