财联社记者获悉，在今日举行的“2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会 ”上 ，信达生物自主研发的坦康阿妥塔单抗治疗胃癌的三期研究结果以“最新突破性摘要（LBA） ”形式进行口头报告：坦康阿妥塔单抗治疗 Claudin(CLDN)18.2 阳性 、既往接受过治疗的晚期胃或胃食管结合部腺癌(G/GEJA)患者的中日世界 多中心注册性临床III期研究取得积极的顶线结果 ，达成无进展生存期 、总生存期两项主要研究重点 。小财注：坦康阿妥塔单抗是全球首个提交上市申请的 CLDN18.2 ADC药物 。2025年11月，信达生物与武田制药达成合作 ，武田将负责这款药物除大中华区之外的全球开发、生产与商业化工作。 （财联社记者武超）
（文章来源：科创板日报）
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